Name: 生物材料表界面与表面改性
Author: 丁建东 等
ISBN: 9787030688989

生物材料表界面与表面改性

生物材料植入人体以后首先与细胞接触的是其表面。生物材料的表面改性是提升现有医用材料的主要技术手段之一，也是研发新一代组织再生材料的重要学术基础。《生物材料表界面与表面改性》介绍生物材料表界面的基本概念和知识，特别结合作者多年的研究成果与特长介绍生物材料表面改性的关键技术以及材料表面与细胞相互作用的前沿科学问题。在介绍国际学术前沿的同时，适当突出我国学者的相关基础研究。为响应国家从上游基础研究至下游应用的全链条研究的号召，《生物材料表界面与表面改性》*后还介绍了运用表面改性技术研发相关医疗器械的例子。

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生物材料表界面与表面改性

丁建东等

目录
总序
前言
生物材料表界面概论　1
1.1　生物材料表界面及其研究意义　2
1.2　主要的生物材料表界面构筑手段概述　4
1.2.1　化学改性方法　4
1.2.2　物理改性方法　5
1.3　主要的生物材料表界面表征方法　6
1.3.1　表面化学信息的表征　6
1.3.2　表面物理信息的表征　7
1.3.3　计算机模拟仿真　7
1.4　生物材料表界面研究和开发的展望　8
参考文献　10
2.1.1　离子溶出型生物活性涂层　20
2.1.2　非离子溶出型生物活性涂层　23
2.1.3　等离子体喷涂涂层的结构特点　25
2.2.2　典型实例　27
2.3.1　化学法　39
2.3.2　电化学法　42
参考文献　59
3.1　溶液处理方法　70
3.1.1　浸渍法　70
3.1.2　原子层沉积法　73
3.2　等离子体处理和等离子体聚合技术　73
3.2.1　等离子体刻蚀　75
3.2.2　等离子体植入官能团及交联反应　76
3.2.3　等离子体沉积　77
3.2.4　等离子体聚合　78
3.3　表面接枝方法　79
3.3.1　光化学接枝　79
3.3.2　辐射接枝　81
3.3.3　臭氧法接枝　82
3.3.4　活性聚合接枝　83
3.4　层层组装方法　86
3.4.1　静电相互作用　87
3.4.2　氢键相互作用　89
3.4.3　共价键相互作用　91
3.5　高分子材料的金属化　92
参考文献　92
4.2　物理改性方法　102
4.2.1　表面粗糙化改性　102
4.2.2　表面图案化结构修饰　103
4.2.3　磁控溅射改性方法　105
4.2.4　等离子体处理方法　106
4.2.5　电极化和磁化处理　107
4.3　化学改性方法　108
4.3.1　仿生矿化　108
4.3.2　微纳结构改性　109
4.3.3　活性涂层修饰技术　111
4.3.4　功能元素掺杂技术　113
4.4　生物学改性方法　114
4.5　不同改性方法的联合运用　116
4.5.1　表面结构修饰联合功能元素改性　116
4.5.2　表面结构修饰联合表面功能化改性　116
4.5.3　化学成分联合表面功能化改性　117
参考文献　117
5.2　腐蚀基本原理　128
5.2.1　腐蚀的必然性　128
5.2.2　腐蚀热力学　129
5.2.3　腐蚀动力学　133
5.3　金属生物医学材料的腐蚀形式及规律　138
5.3.1　全面腐蚀　138
5.3.2　点腐蚀　139
5.3.3　电偶腐蚀　140
5.3.4　缝隙腐蚀　141
5.3.5　应力腐蚀开裂　142
5.3.6　摩擦腐蚀　142
5.4　腐蚀电化学研究方法　143
5.4.1　电极电位法　143
5.4.2　极化曲线　144
5.4.3　电化学阻抗谱　145
5.4.4　电化学噪声　146
5.4.5　体外测试与体内腐蚀电化学研究　146
5.5　腐蚀的防护与控制　147
5.5.1　正确选材　147
5.5.2　材料设计及优化　147
5.5.3　表面处理与改性　148
5.5.4　表面涂层及功能化　149
5.6　典型金属生物医用材料的腐蚀与控制　150
5.6.1　钛及钛合金　150
5.6.2　镁及镁合金　152
参考文献　154
6.1　生物医用水凝胶微球概述　160
6.2.1　高分子纳米水凝胶的制备方法　161
6.3.1　简单环境响应凝胶微球载药系统　172
6.3.2　多重环境响应凝胶微球载药系统　179
6.4.1　在超声成像体系中的应用　181
6.4.2　在磁共振成像中的应用　183
6.4.3　在诊治一体化体系中的应用　184
6.5.1　选择性分离富集磷酸蛋白/磷酸肽　186
6.5.2　选择性分离富集糖蛋白/糖肽　188
6.5.3　选择性分离富集His-tag蛋白　190
6.5.4　全蛋白提取研究　191
6.6　总结与展望　191
参考文献　192
生物材料表界面的振动光谱研究　204
7.1　振动光谱简介　205
7.1.1　分子振动　205
7.1.2　红外光谱和拉曼光谱　206
7.1.3　和频振动光谱　207
7.1.4　表界面振动光谱基本工作模式　207
7.5　总结与展望　218
参考文献　220
生物材料表面蛋白质吸附　225
8.1　蛋白质简介　226
8.2　蛋白质吸附研究方法　228
8.2.1　红外光谱法和拉曼光谱法　228
8.2.2　圆二色谱法　230
8.2.3　椭圆偏振光谱法　230
8.2.4　表面等离子共振法　231
8.2.5　光波导模式谱法　233
8.2.6　紫外-可见光谱法　233
8.2.7　荧光光谱法　234
8.2.8　石英晶体微天平　235
8.2.9　原子力显微术　236
8.2.10　光电子能谱法　237
8.2.11　小角X射线散射法　238
8.2.12　放射性标记法　238
8.2.13　等温滴定量热法　238
8.2.14　飞行时间二次离子质谱法　239
8.2.15　多种研究方法的联用　240
8.3　影响蛋白质吸附的因素　240
8.3.1　蛋白质吸附与蛋白质吸入　241
8.3.2　蛋白质吸附实验的细节　241
8.3.3　蛋白质吸附研究方法　242
8.3.4　蛋白质种类的影响　242
8.3.5　水分子的影响　243
8.3.6　材料的影响　243
8.3.7　其他影响因素　248
8.4　总结与展望　248
参考文献　249
9.1.1　分子动力学方法概述　257
9.1.2　分子动力学的基本原理　258
9.1.3　分子动力学的积分方法　259
9.1.4　分子动力学的力场与系综　260
9.1.5　蛋白质结构变化相关指标　260
9.1.6　蛋白质与表界面相对位置的影响　263
9.1.8　吸附过程中蛋白质结构变化　265
9.1.9　蒙特卡罗方法　268
9.2.1　DPD方法简单介绍　268
9.2.3　蛋白质在生物材料上黏附的DPD模拟　272
9.3.1　格子玻尔兹曼方法简介　285
9.3.2　格子玻尔兹曼方法的典型算例　287
9.4　血细胞与血液流动的宏观数值模拟　288
9.4.1　概论　288
9.4.2　红细胞的变形模型　289
9.4.3　红细胞的聚集模型　291
9.4.4　宏观数值模拟方法　293
9.4.5　一些典型算例　294
9.4.6　小结　297
参考文献　297
10.2　两性离子聚合物接枝改性　307
10.2.1　磷酸甜菜碱　308
10.2.2　磺酸甜菜碱　311
10.2.3　羧酸甜菜碱　313
10.2.4　类似两性离子聚合物改性　315
10.3　多糖接枝　316
10.3.1　肝素　316
10.3.2　透明质酸　317
10.3.3　壳聚糖　319
10.3.4　葡聚糖　320
10.3.5　海藻酸　321
10.4　生物活性大分子接枝　321
10.4.1　明胶　322
10.4.2　胶原蛋白　325
10.4.3　白蛋白　328
10.4.4　抗体　330
10.4.5　适配体　333
10.5　抗凝剂接枝　335
10.5.1　凝血酶抑制剂接枝　335
10.5.2　凝血调节蛋白接枝　338
10.5.3　抗血小板药物接枝　341
10.6.1　RGD多肽　344
10.6.2　REDV多肽　347
10.6.3　CAG多肽　351
10.6.4　YIGSR多肽　352
参考文献　357
生物材料表面抗菌功能化　374
11.1　生物材料抗菌的需求　375
11.2　抗菌材料　376
11.2.1　生物材料表面的细菌黏附　376
11.2.2　抗菌材料的分类　376
11.3　生物材料抗菌与组织整合　387
11.4　安全抗菌表面展望　391
参考文献　391

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