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药厂洁净室设计、运行与GMP认证（第2版）
《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》是为配合2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》详细分析了新GMP对药 厂总图设计、平面布置、系统划分、防止污染的要求，提出了相应措施，特别对无菌药品生产和空气洁净技术的关系提出了新观点、新办法：A区气流组织有什么特点？B区如何实现静态5级？理论依据是什么？如何实现每点1m3采样量的等速采样？建成以后如何验证、确认？这些都是设计人员、管理人员最关心的热点，《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》详细介绍了具体措施和步骤。 《药厂洁净室设计·运行与GMP认证（第2版）》从GMP、洁净室的基本特点，讲到设计、运行、维护、确认、检测，共15章。可供暖通空调技术人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和参考。